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猪圆环病毒2型(PCV-2)感染导致的猪病

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近年来。在养猪业中。由猪圆环病毒2型(PCV-2)导致的疾病给养猪业造成了很大的经济损失,所以越来越引起大家的关注。猪圆环病毒2型(PCV-2)是仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)、猪呼吸病综合征(PRDC)、猪皮炎与肾病综合征(PDNS)的重要病原,还可引起多种肠炎病、仔猪先天性震颤(仔猪抖抖病)、母猪繁殖障碍等疾病。这是近年来发生的一种新的病毒性传染病。已严重危害养猪业的发展,应引起重视。

1 病原; f% Q6 x; [0 e
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猪圆环病毒(PCV)是一种无囊膜的单股环状DNA病毒。1978年德国学者Tischer首次从猪肾传代细胞系PK-15中分离到该病毒,并于l982年将其命名为猪圆环病毒(PCV).Ellis等(1998)最早从PMWS患猪中分离到一种新病毒,该病毒类似于从PK-15细胞系中分离到的PCV.Allan等(l999)将从病料中分离到的PCV称为PCV-2.而将从PK-15细胞中分离到的PCV称为PCV-1.

PCV病毒是目前已知的最小的动物病毒之一。PCV对外界环境的抵抗力较强。在70℃时可存活15min,56℃不能将其灭活。猪圆环病毒2型(PCV-2)能诱导淋巴系统中B细胞(浆细胞)凋亡和T细胞减少,使猪处于免疫抑制状态。许多研究表明,PCV-2常与其他多种病原微生物混合感染,Allan等(2000)认为,PCV-2常常与细小病毒(PPV)、繁殖障碍与呼吸道综合征病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)混合感染而导致猪的免疫失败,故认为PCV-2是原发病毒。! P  E& A% M! F2 c, Q
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2 流行病学. n+ \( {  x9 k/ f4 f! e7 `* H
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猪圆环病毒PCV-2的天然宿主是猪。各种年龄、不同性别的猪都可感染,还可导致与PCV-2感染相关的几种类型的疾病。如PMWS主要是断奶猪易感。而哺乳猪很少发病。一般发病集中在断奶后2~3周和5~8周的仔猪。断奶应激可能是重要的诱导因素。而PDNS主要发生于生长猪和育肥猪,也可见于哺乳仔猪。PCV-2可经口腔、呼吸道等途径感染,未进行免疫接种猪只与病猪同居感染率可高达100%(Allan等,l999).感染母猪体内的病毒也可经胎盘垂直感染仔猪。感染猪可自鼻液、粪便等排泄物中排出病毒。引起病毒在不同猪个体间进行传播。
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3 猪圆环病毒PCV-2导致的疾病类型和临床症状0 v" D# g$ o; g: `8 b
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3.1 断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)
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主要发生在5~12周龄的仔猪,本病的主要临床症状为食欲减少或废绝,猪只进行性消瘦,呼吸困难、腹泻、贫血,有时出现皮肤苍白或黄疸,发育迟缓,体重减轻。由于在临床上经常与PRRSV、PRV等混合感染。从而使本病的临床症状更加复杂化。本病发病缓慢,猪群一次发病可持续12~l8个月(刘元林,2000).抗生素治疗无效或疗效不佳。

3.2 猪呼吸病综合征(PRDC)

本病在多数情况下,被视为PMWS的孪生病,系PRRSV或PRV和PCV-2混合感染,致使在免疫抑制状态下,发生多病原混合感染和后续感染出现的综合征。临床症状主要表现为咳嗽和呼吸困难,有时部分猪有全身潮红的败血症状和因微循环障碍导致的耳尖、尾端及股、前肢液下皮肤瘀血、出血,出现瘀血斑点。
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3.3 猪皮炎与肾病综合征(PDNS)8 x) t% @' ^5 j- z  t9 x
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该病以皮肤损伤和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎为主要特征。常在12~14周龄猪群中零星出现或爆发,猪群发病可持续l2~24个月。最常见的临床症状为皮肤发生圆形或不规则形的隆起。呈现周边为红色或紫色中央为黑色的病灶。病灶直径一般为2cm,个别病灶常融合成条带和斑块。一般最早常在后驱、后肢和腹部出现。然后慢慢可扩展到胸肋、耳等部位。发病温和的猪体温正常,行为无有异常,常自动康复。发病严重的猪体温升高。食欲下降。体重减轻。哺乳仔猪发病时有的还伴有腹泻、贫血和黄疸症状。最后可衰竭死亡。4 R* K3 Q: o3 f
 
3.4 PCV-2与母猪繁殖障碍
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该病近年来在我国也时有发生。发病对象以初产母猪为多,主要表现为流产、死胎、弱仔、滞产、发情期延长、不育等。个别严重的初产母猪死产、流产发病率高达60%左右。4 h' Y7 u) |, M1 t, n; l% D
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3.5 初生仔猪先天性震颤9 R& s6 u9 j+ K/ B, B5 f1 t4 W

本病多发生于初产母猪所产的仔猪,发病率在1%~3%,也有高达l0%左右。一般在生后第一周发病,震颤为双侧,影响骨骼和肌肉发育,当卧下或睡觉时震颤消失。外界刺激(如声音、温度等)可引发或加重震颤,有的在整个生长发育期间都不断发生震颤。影响仔猪的正常生长。严重的震颤可因不能吃奶而死亡。

4 病理变化3 |/ l3 {# O- U' }0 g
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病理解剖变化因疾病类型不同而差异较大。
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4.1 患断奶仔猪多系统衰竭综合征
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(PMWS)的猪死亡后。一般病尸消瘦,皮肤轻度到中度苍白,淋巴结肿大,切面发白,腹股沟、肠系膜、支气管等器官或组织的淋巴结病变尤为突出。肺质地坚实呈橡皮样,表面呈花斑状。灰棕色肺叶与正常的粉红色肺叶相问。有的病例肝表现呈花斑状,并有不同程度的萎缩,切面肉状、无充血、胆汁浓缩。肾肿大、苍白,肾被膜下呈现可见的白色病灶。盲肠和结肠粘膜充血或淤血。脾脏肿大,质地呈肉样变化。有报道发现有明显的脾萎缩现象(郎洪武等,2001).

4.2 患猪皮炎与肾病综合征(PDNS)的猪。其特征性病理变化为全身性脉管炎和纤维蛋白坏死性肾小球肾炎。1 X% m& z2 D  P* g

4.3 患猪呼吸病综合征(PRDC)的猪,剖检病理变化主要表现为大叶性肺炎、坏死性肺炎、胸膜肺炎、心包炎、浆膜炎、胸水和腹水增多等病理变化。
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5 诊断

根据猪圆环病毒PCV-2导致的疾病类型和其临床症状及流行病学可做出初步的判断,但确诊必须以实验室的诊断为依据。因此,诊断此病必须符合3个条件(有相应的临床症状;具有特征性的病理变化:从病料中检出PCV-2的抗原或核酸),同时由于不同猪场协同或继发感染的病原不同,因此,还要通过实验室诊断技术确定协同或继发感染的病原性质,才能作出诊断。
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6 防制
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猪圆环病毒PCV-2导致的疾病。目前尚无有效的治疗方法,也缺乏有效的疫苗来预防。由于PCV-2病毒的广泛存在。人们对其传播方式、致病机理、免疫应答机制等方面了解并不详细,临床上很难采取有效的措施控制和治疗。因此,要坚持预防为主的方针,重点加强饲养管理和卫生防疫措施。以杜绝疫病的发生。建议生产上应该采取综合的防制措施:1 Z8 z1 h. U. K

6.1 引种监测,不能引进带毒种猪。自繁自养的种猪也要进行抗体监测,必须坚决淘汰带毒种母猪和种公猪

6.2 完善饲养方式,降低饲养密度、加强通风、实行全进全出的饲养制度,限制寄养和防止不同来源、年龄的猪混养。减少猪群问PCV-2及其他病原交叉传染机会,尽量减少应激因素。 0 q  M$ F9 c/ K

6.3 做好相关疫病免疫预防工作,严格实施生物安全措施、控制并发感染。; Z+ M2 `4 @! A3 H
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6.4 提高猪群的营养水平,增强猪群自身的抗病能力。3 F4 ]- E0 w& E9 Q
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6.5 治疗时采用综合疗法。从三个原则出发:抗病毒和抗菌结合:治标治本结合:中药与西药结合。主要针对抗病毒、防继发、保健(提高抵抗力)三方面用药。如黄芪多糖,白细胞介素、免疫球蛋白等再配合敏感的抗菌药物及中草药等其他药物进行综合治疗效果较好。' N) j3 P4 U% Y* R# z$ \8 h3 q

6.6 做好猪场猪瘟、伪狂犬病、猪细小病毒感染、气喘病等疫苗的免疫接种。规模化猪场应提倡使用猪气喘病灭活疫苗免疫接种,有利于提高猪群呼吸道和肺脏的免疫力,可减少呼吸道病原体的继发感染。

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